9月24日，由中国医药企业管理协会主办的“2015药品质量控制技术与管理大会”在北京铁道大厦隆重召开。本次会议邀请到全国药品质量控制和清洁生产域域的专家、学者、企业家代表等150余人参加了此次会议。

武汉爱民制药公司柳骏副总经理应邀就经济新常态下，中国工业转型升级的突破口：智能制造为题，提出智能制造在制药工业实现路径---从GMP体系的“人、机、料、法、测、环”入手，面向药品生产的全过程，从原料起点，到末端仓储，都以高端智能装备为基础，利用信息化、大数据、云处理等先进技术，与药品生产工艺要求高度集成，实现智能化的生产。

柳总的演讲以武汉爱民制药公司新建的高度集成化、信息化、智能化的无菌冻干粉针剂车间的实际案例，分享了从规划设计到项目实施的成功经验，与参会 代表共同探讨药品质量控制的新技术、新工艺、新方法、新思路，为制药企业提高质量管理水平，做好质量保障和控制工作提供了很多前瞻性的思路。

武汉爱民制药公司投资新建的具有国际先进水平的无菌冻干粉针剂车间，实现了从传统生产工艺向数字化、网络化、智能化的转变，实现了向绿色低耗的转变，实现了向质量效益型转变，有效促进了制药工业的技术升级改造，推动制药工业数字化精准制造，以实现制药工业智能制造的目标。

作为依托智能制造推进制药工业现代化的代表企业，武汉爱民制药率先将数字化、智能化、标准化的智能制造技术贯穿于药品生产的各个环节，为行业发展 提供了可复制可推广的经验。柳总介绍，武汉爱民制药将在2017年年底完数字化提取精制车间建设，实现从原料到制剂的企业制造体系的整体智能化、数字化，为实现“中国制药工业4.0”、“中国制造2025”添砖加瓦。